Фармакодинамика энрофлоксацин - бактерицидный препарат широкого спектра действия для животных, принимающих фторхинолоны. Он оказывает хорошее действие на escherichia coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, actinobacillus pleuropneumoniae, erysipelas, proteus, serratia marcescens, corynebacterium pyogenes, portococcus septicus, staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamydia и т. д. Он оказывает слабое действие на pseudomonas aeruginosa и streptococcus, а также слабое действие на анаэробные бактерии. Он оказывает очевидное пост-антибактериальное действие на чувствительные бактерии. Антибактериальный механизм этого продукта заключается в ингибировании фермента вращения бактериальной ДНК, вмешивается в репликацию бактериальной ДНК, транскрипцию и рекомбинацию репарации, бактерии не могут нормально расти и размножаться и погибают.
Фармакокинетика Внутримышечное всасывание этого продукта происходит быстро и полностью, с биодоступностью 91,9% у свиней и 82% у молочных коров. Он широко распространен у животных и может хорошо проникать в ткани и жидкости организма, за исключением спинномозговой жидкости, концентрация лекарств почти во всех тканях выше, чем в плазме. Метаболизм в печени в основном заключается в производстве ципрофлоксацина путем удаления этила 7-пиперазинового кольца с последующим окислением и связыванием глюкуроновой кислоты. Он в основном выводится почками (путем секреции почечных канальцев и клубочковой фильтрации), и от 15% до 50% выводится с мочой в исходном виде. Период полувыведения значительно варьируется у разных видов и разных путей введения. Период полувыведения после внутримышечной инъекции составляет 5,9 часов у коров, 9,9 часов у лошадей, от 1,5 до 4,5 часов у овец и 4,6 часов у свиней.
1. Данный продукт оказывает синергическое действие при использовании с аминогликозидами или пенициллином широкого спектра действия.
2. Ионы тяжелых металлов, такие как ca2+, mg2+, fe3+ и al3+, нейтрализуются этим продуктом и влияют на усвоение.
3. В сочетании с теофиллином и кофеином может снизиться скорость связывания белков плазмы, аномально повыситься концентрация теофиллина и кофеина в крови и даже возникнуть симптомы отравления теофиллином.
4. Данный продукт обладает эффектом ингибирования печеночных ферментов лекарственных препаратов, что может снизить скорость выведения лекарственных препаратов, которые в основном метаболизируются в печени, и повысить концентрацию лекарственных препаратов в крови.
Антибактериальные препараты группы фторхинолонов. Применяются при бактериальных заболеваниях скота и птицы, а также при микоплазменной инфекции.
Внутримышечная инъекция: Одна доза, 0,025 мл на 1 кг массы тела крупного рогатого скота, овец и свиней; 0,025 ~ 0,05 мл для собак, кошек и кроликов. Использовать 1-2 раза в день в течение 2-3 дней.
1. Дегенерация хряща у молодых животных, влияющая на развитие костей и вызывающая хромоту и боль.
2. Реакция пищеварительной системы включает рвоту, потерю аппетита, диарею и т. д.
3. Кожные реакции включают эритему, зуд, крапивницу и светочувствительность.
4. У собак и кошек наблюдаются аллергические реакции, атаксия, судороги.
1. Препарат оказывает потенциально возбуждающее действие на центральную систему, вызывая эпилептические припадки, поэтому его следует применять с осторожностью у собак, страдающих эпилепсией.
2. Плотоядным и животным с нарушенной функцией почек следует применять препарат с осторожностью, поскольку у них иногда может появляться кристаллическая моча.
3. Этот продукт не подходит для лошадей. Внутримышечные инъекции являются кратковременными раздражителями.
4. Этот продукт нельзя применять собакам младше 8 недель.
5. Количество штаммов, устойчивых к лекарственным препаратам, увеличивается, и его не следует использовать в субтерапевтических дозах в течение длительного времени.
